越卫生部日前下发通知，对外企在（zài）越从（cóng）事药品（pǐn）和制药原料，以（yǐ）及疫（yì）苗、卫（wèi）生生物药（yào）品经营活动（dòng）的注册登记有关规定作了（le）修改。新规定删（shān）除了旧的17/2001 /TT-BYT号通知中要求首（shǒu）次（cì）登记在（zài）越从事（shì）药品和制药原料活动的外（wài）企提供（gòng）最（zuì）近一年中（zhōng）药（yào）品和制药（yào）原料最（zuì）低营（yíng）业额（é）的条（tiáo）件。新（xīn）通（tōng）知规定（dìng）自备齐合法手（shǒu）续之日起 30天内(此前为3个月（yuè）内)，卫生部将审查、核（hé）发营业执照（zhào）。同时（shí），将（jiāng）企业从（cóng）事（shì）药品和制药原料活动有效期（qī）由旧规定的2年（nián）延（yán）至5年。